Libby leidet an einer genetisch neurologischen Störung, die als Neurofibromatose bekannt ist. Tausende von diesen Tumoren an ihrem Körper zu haben machte ihre Kindheit extrem schwierig.
„Ich wurde mein ganzes Leben lang schikaniert und gemobbt, weil die Beulen überall auf meiner Haut sind, sie bedecken mich von Kopf bis Fuß“, sagte sie Caters News.
“In school kids would pick on me all the time, they called me lizard breath and toad. I had to change my name from Elizabeth to Libby, because whenever I heard my name it reminded me of being called lizard breath.”
„In der Schule haben mich die Kinder die ganze Zeit geärgert, sie nannten mich „lizard breath“ was Echsenatem heißt und Kröte. Ich musste meinen Namen von Elizabeth zu Libby ändern, denn jedes Mal, wenn ich meinen Namen hörte, erinnerte mich das daran, dass ich „lizard breath“ (Eidechsenatem) genannt wurde. “
„Ich bin auch ein menschliches Wesen, alles, was ich will, ist, geliebt und umsorgt zu werden wie jeder andere“, sagte sie. „Statt Kommentare zu schreiben, möchte ich, dass die Leute mit mir reden und nicht nur starren, als wäre ich ein Zirkus-Freak. Ich fühle mich einfach unwohl.
„Ich bin nicht ansteckend. Ich habe eine neurologische genetische Störung, die dazu führt, dass sich Tumore sowohl innerhalb als auch außerhalb des Körpers bilden, wo auch immer Nerven vorhanden sind.“
Die Fotografin aus Fort Wayne in Indiana postete Bilder von sich selbst, um ihren Zustand online hervorzuheben. Durch die TV-Show „The Doctors“ wurde ihr eine Behandlung angeboten, um das Auftreten ihrer Beulen zu reduzieren.
Sie hatte zwei Operationen, um 1.000 Unebenheiten in ihrem Gesicht und den Geweben, die das Wachstum verursachen, zu töten. Danach bekam Sie eine CO2-Laser-Operation, um Narbenbildung zu reduzieren.
Nach der Operation bemerkte sie einen „großen Unterschied“ an ihrem Aussehen. Sie fuhr los, um ihre Tochter auf der Doctors Show zu überraschen. Die 23-Jährige war in einem Zustand des Schockes durch die neue schöne Erscheinung ihrer Mutter, sodass sie vor Freude weinte.
Um mehr Aufmerksamkeit für dieses Thema zu bekommen und Menschen, die an dieser Krankheit leiden, zu unterstützen, hat Libby eine Facebook-Seite mit dem Titel “Faces of Neurofibromatosis” (Gesichter der Neurofibromatose) ins Leben gerufen. Mittlerweile hat Sie mehr als 6.000 Mitglieder aus der ganzen Welt.
Schau dir hier die Wunderoperation, die unten durchgeführt wird an:
Es ist so traurig, dass unsere Gesellschaft dieser wundervollen Seele aufgrund von Äußerlichkeiten das Gefühl gab, nicht dazu zugehören. Bitte teile diese Geschichte, damit wir das Bewusstsein dafür schärfen können, dass man jeden gut behandeln sollte, ganz egal wie er aussieht.