Als Dylan vor fünf Jahren geboren wurde, stellten seine Ärzte schnell fest, dass etwas mit dem Neugeborenen nicht stimmte. Die Haut auf seinem Rücken war dunkelrot und der Rest seines Körpers war mit großen schwarzen Leberflecken bedeckt.
Es stellte sich heraus, dass Dylan an einer ernsten Krankheit namens „angeborener melanozytischer Nävus“ litt. Etwa 80 Prozent seines Körpers waren mit Muttermalen bedeckt.
Die Ärzte erklärten Dylans Mutter Kara, dass ihr Sohn in den ersten Jahren seines Lebens mehrere Operationen durchstehen müsse.
Wir möchten an dieser Stelle die Leser davor warnen, dass in dieser Geschichte grafische Bilder zu finden sind, die auf manche unangenehm wirken könnten.
Patienten mit kongenitaler Melanozytose haben ein hohes Risiko, an Hautkrebs zu erkranken. Daher ist es besonders wichtig, dass sie ihre Muttermale ständig im Auge behalten.
Das gigantische Muttermal, das den größten Teil von Dylans Rücken bedeckte, war so groß, dass die Ärzte ihn chirurgisch entfernen wollten. Doch es wäre keine einfache Operation, da es die Transplantation von Haut von anderen Teilen des Körpers des Babys erfordert.
Als Dylan älter wurde, beschlossen seine Ärzte, mit den komplizierteren Operationen fortzufahren. Um genügend Haut für Transplantationen produzieren zu können, mussten Ärzte Implantate, ähnlich wie Brustimplantate, in den Körper des Jungen einführen.
Dylan trug die Implantate für drei Monate und seine Haut wurde während dieser Zeit gestretcht. Die Idee war, dass es genug überschüssige Haut geben würde, um den Bereich des riesigen Muttermals auf dem Rücken des kleinen Jungen zu bedecken, wenn sie entfernt wurde.
Die Anzahl der Operationen, die Dylan bisher durchgemacht hat, war alles andere als gering. Nach 26 Operationen wurde etwa die Hälfte des riesigen Muttermals am Körper des Jungen entfernt.
„Wir halten an der Hoffnung fest, dass sich die Muttermale niemals anschwellen und krebsartig werden, aber er könnte sich jederzeit Krebs entwickeln“, sagte seine Mutter Kara zum Telegraph. „Er wird alle drei bis sechs Monate operiert, ganz vom Körperteil abhängig.“
Trotz aller Operationen und seiner Genesung ist Dylan ein fröhlicher kleiner Junge.
„Wir versuchen, das Beste für ihn zu tun, wir wollen ihm das bestmögliche, längste Leben geben“, sagte Kara zum Telegraph. „Dylan erstaunt mich ständig, er hat immer ein Lächeln auf seinem Gesicht und es fühlt sich an, als ob das Krankenhaus ihm gehört, alle Krankenschwestern kennen und lieben ihn.“
Dylan ist sich bewusst, dass er anders aussieht als die meisten anderen Kinder. Fremde bleiben oft stehen und starren, wenn er in der Öffentlichkeit ist. Wenn das passiert, erklärt Dylan ihnen einfach, warum er so aussieht.
Im Allgemeinen sind die Leute nur neugierig und nicht allzu gemein zu ihm. Es gab jedoch Zeiten, in denen Menschen wirklich gemein waren.
„Als wir einmal in einem Supermarkt waren, bat uns ein Filialleiter, zu gehen, weil einer ihrer Kunden verärgert darüber war, unser Kind gesehen zu haben, was sehr erschreckend war“, sagte Kara.
Aber die Mutter weigert sich, sich zu verstecken oder sich für ihren Jungen zu schämen.
„Ich habe keine Angst, ihn in die Welt hinauszunehmen und ich will nicht, dass er sich Sorgen macht oder denkt, dass es etwas gibt, wofür er sich schämen sollte.“
Dylans Eltern haben eine Facebook-Seite für Leute erstellt, die seiner Genesungsreise folgen wollen. Bitte klicken Sie auf diesen Link für weitere Informationen.
Dylan ist ein mutiger kleiner Junge und absolut entzückend, trotz seiner Muttermale. Wir hoffen wirklich, dass der Rest seiner Operationen reibungslos abläuft. Bitte teilen Sie Dylans Geschichte, um diesen kleinen Kämpfer zu ehren.
