Auf den ersten Blick war Kenadie Jourdin-Bromley aus Ontario in Kanada, ein Kind wie jedes andere.
Sie besuchte die Schule, liebte Sport und Zeichnen und hatte große Pläne für die Zukunft.
Es gibt jedoch eine Sache, die Kenadie von ihren Klassenkameraden unterscheidet: die Tatsache, dass sie nur 99 Zentimeter groß ist…
Lerne „Däumelinchen“ kennen
Kenadie wog nur 1,1 Kilogramm, als sie geboren wurde.
Die Ärzte entdeckten bald, dass sie an einer ungewöhnlichen Form einer Herz-Kreislauf-Erkrankung litt, die so selten ist, dass weltweit nur 100 Menschen davon betroffen sind.
Passenderweise gaben die Krankenschwestern ihr den Spitznamen „Däumelinchen“.
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Leider waren Kenadies Überlebenschancen nicht sehr groß.
Berichten zufolge kann ihr Zustand zu Komplikationen wie verzögerter geistiger Entwicklung, Atemwegserkrankungen und Verdauungsproblemen führen – und da das Mädchen unter Hirnverletzungen litt, befürchteten die Ärzte, dass sie nur wenige Tage überleben würde.
Ihre Eltern beschlossen, ihr kleines Mädchen noch am Tag der Geburt zu taufen, damit sie wenigstens einen Namen hat, wenn sie diese Welt verlässt.
„Wir dachten, wir würden sie zum Sterben mit nach Hause nehmen, denn das hatten uns die Ärzte gesagt“, sagte Mutter Brianne 2016 gegenüber Barcroft TV.
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Kenadie – 17 Jahre alt und nur 99 cm groß
Doch die Tage vergingen, und Kenadie weigerte sich einfach, aufzugeben.
Sie überwand alle Widrigkeiten und Hindernisse, und ihre Eltern konnten bald davon träumen, dass sie es doch noch schaffen würde. Für sie war das wie ein Wunder.
Heute ist sie 17 Jahre alt und überrascht Kenadie weiterhin jeden, der ihr begegnet.
Ihre Beine und Arme sind nach wie vor unterentwickelt, sie hat Schwierigkeiten, neue Dinge zu lernen, und sie ist nur 99 Zentimeter groß – aber sie ist ein glückliches junges Mädchen, das das Leben in vollen Zügen genießt.
Berichten zufolge liebt Kenadie Schlittschuhlaufen und Bowling. Am wichtigsten ist jedoch, dass sie jedem, den sie trifft, Freude bereitet.
„Kenadie bringt mich zum Lachen. Sie ist sehr einfühlsam – wenn man sich den Finger verletzt, kommt sie und umarmt einen. Sie hat ein ansteckendes Lachen, bei dem man mitlachen möchte“, sagte Kenadies Assistentin Jessica Putnam 2016 gegenüber Barcroft TV.
Natürlich ist das Leben voller neuer Herausforderungen für Kenadie und ihre Familie. Das junge Mädchen hat ständig mit medizinischen Problemen zu kämpfen, doch ihre Angehörigen versuchen, die Dinge Tag für Tag zu nehmen.
Schau dir die wunderbare Kenadie hier oder im folgenden Video an:
„Meine Hoffnung für Kenadies Zukunft – meine größte Hoffnung für sie – ist, dass sie glücklich wird. Ich möchte, dass sie lächelt und erfolgreich ist. Wenn wir den heutigen Tag überstehen, werden wir sehen, was der morgige Tag für uns bereithält“, sagte ihre Mutter.
Was für eine inspirierende Geschichte. Wir wünschen Kenadie alles Gute!
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