Wir leben in einer Welt, in der es vielen wichtig ist, wie sie aussehen und wie andere sie andere wahrnehmen. Am schwersten fällt es den Leuten, wenn sie aufgrund ihres Aussehen von anderen abgelehnt werden.
Jono Lancaster kann ein Lied davon singen. Er wurde leider oft schmerzlich daran erinnert, wie grausam die Welt sein kann.
Jono Lancaster wurde im Oktober 1985 in England geboren – aber er sah nicht aus wie die anderen Babys im Krankenhaus.
Der Junge hatte das Treacher-Collins-Syndrom, eine seltene angeborene Störung, die dazu führte, dass sich seine Gesichtsknochen asymmetrisch entwickelten.
Nachdem die Ärzte ihnen die Diagnose mitgeteilt hatten, sagten sie den Eltern auch, dass Jono wahrscheinlich nie laufen oder sprechen würde. Das war zu viel für Jonos schockierte Mutter und Vater, die ihn im Stich ließen.
„Als ich geboren wurde, standen meine Eltern völlig unter Schock. Ich wurde 36 Stunden nach meiner Geburt aus dem Krankenhaus entlassen. Der Sozialdienst fand jemanden, der sich um mich kümmerte. Die Pflegeperson war eine Frau namens Jean“, erzählte Jono auf der Nord Conference 2015.
Als er weniger als zwei Tage alt war, gaben Jonos Eltern ihn zur Adoption frei und verschwanden. Das Krankenhaus wandte sich an den Sozialdienst und eine wunderbare Frau namens Jean Lancaster nahm Jono auf und zog ihn groß.
Jean war weder erschrocken noch schockiert, als sie den kleinen Jungen sah. Sie nahm ihn einfach in die Hand und fühlte sich sofort mit ihm verbunden. Jean wandte sich an die Krankenschwester und fragte: „Wann kann ich ihn mit nach Hause nehmen?“
Seine Pflegemutter gab ihm von Anfang an die Liebe und Fürsorge, die jedes Kind braucht, und Jono hätte sich keine bessere und hingebungsvollere Mutter wünschen können.
Doch obwohl Jono von seiner Mutter sehr unterstützt wurde, waren seine ersten Jahre von der Abneigung der Außenwelt geprägt, Verständnis zu zeigen.
Als Jono zur Schule ging, begann er, sich seiner selbst bewusst zu werden. Er begriff schnell, dass er anders aussah als seine Klassenkameraden.
„Ich hatte das Gefühl, allein zu sein und der Einzige auf der Welt zu sein, der so ist wie ich. Andere haben das Glück, im Lotto zu gewinnen, oder sie werden Profifußballer, Ärzte oder Anwälte, aber ich dachte: ‚Warum musste ich so aussehen?'“ sagte Jono in einem Interview mit Adelaide Now.
Es ist wichtig zu wissen, dass das Treacher Collins Syndrom die Intelligenz eines Kindes in keiner Weise beeinträchtigt. Das einzige, was Jonos Klassenkameraden interessierte, war sein Aussehen. Sie liefen weg und zogen Grimassen, weil sie sich nicht mit seiner „Krankheit“ anstecken wollten.
„Ich habe vor meiner Mutter immer versteckt, wie unglücklich ich war. Sie hatte schon so viel für mich getan“, sagte er in einem Interview mit der BBC.
Jono weigerte sich jedoch, aufzugeben und die Hasser gewinnen zu lassen, und er hatte eine wunderbare Frau an seiner Seite.
Jonos Pflegemutter Jean versuchte, ihn wieder mit seinen biologischen Eltern zusammenzubringen. Doch nachdem diese ihre Briefe fünf Jahre lang nicht beantwortet hatten, wagte sie den nächsten Schritt – und adoptierte Jono am 18. Mai 1990.
„Ich habe also zwei Geburtstage! Ich habe anderen Kindern immer erzählt, dass meine Mutter ins Krankenhaus gegangen ist und sich alle Babys angeschaut hat und sich für mich entschieden hat, während ihre Eltern bei ihnen geblieben sind“, sagte Jono auf der Nordkonferenz 2015.
Jono wird seine Pflegemutter nie vergessen – was er in einem emotionalen Facebook-Post aus dem Jahr 2015 sehr deutlich machte.
„Diese Dame ist vielleicht ein bisschen klein, aber sie hat das größte Herz von allen, die ich je getroffen habe. Diese Frau ist seit 30 Jahren eine Pflegeperson, sie liebt so viele und hat sich für so viele eingesetzt. Diese Frau weinte jedes Mal, wenn ein Kind in eine andere Pflegefamilie wechselte, weil sie das Gefühl hatte, dass sie irgendwie versagt hatte. Diese Frau war eine alleinerziehende Mutter in ihren 40ern und nahm mich auf, obwohl sie nicht wusste, was die Zukunft bringen würde. Sie adoptierte mich und schenkte mir zusammen mit Claire und Stephen eine wunderbare Familie. Diese Frau ist ein Engel, der mir geschickt wurde, als ich ihn am meisten brauchte.
Dieser Engel heißt Jean, meine Mutter, meine Heldin.“
Als Teenager wurde Jono sehr rebellisch. Manchmal tat er Dinge, nur um Aufmerksamkeit zu erregen. Auf diese Weise wollte er die Leute von dem eigentlichen Problem ablenken: seinen körperlichen Merkmalen. Er trank viel Alkohol und versuchte, die Leute mit Süßigkeiten zu bestechen, damit sie ihn mochten.
„Ich fühlte mich so allein.“
Doch mit der Liebe und Fürsorge von Jean und seinem eigenen starken Geist beschloss Jono bald, eine Kraft für das Gute zu sein und seine Erfahrungen zu nutzen, um anderen zu helfen.
Heute ist Jono 36 Jahre alt und widmet sein Leben der Hilfe für andere Menschen mit dem Treacher-Collins-Syndrom auf der ganzen Welt. Er arbeitet außerdem mit Erwachsenen, die unter Autismus leiden.
Er trifft Kinder, gibt ihnen Hoffnung und Unterstützung und spricht mit ihren Eltern über ihre Situation.
„Meine Eltern wollen immer noch nichts mit mir zu tun haben“, sagt er. „Was sich geändert hat, ist meine Einstellung, und das ist es, was so stark ist. […] Ich würde nichts davon ändern. Meine Einstellung war eher hinderlich als alles andere. Mit der richtigen Einstellung kann man alles erreichen.“
Einer von Jonos Mentees ist der zweijährige Zackary Walton aus Australien.
Trotz seines jungen Alters ist Zackary bereits gemobbt worden. In Jono hat er jedoch einen Freund fürs Leben gefunden.
„Als er sagte, dass er nach Australien kommen würde, wussten wir, dass wir ihn kennenlernen mussten, und es hat uns so glücklich gemacht, dass Zack jemanden wie ihn getroffen hat“, sagte die Mutter des Jungen, Sarah Walton, gegenüber Adelaide Now.
Als Jono und Zackary sich im November 2014 zum ersten Mal trafen, wurde dieses Bild auf Facebook gepostet – und es ist einfach so schön anzusehen.
Jono Lancaster Ehefrau
Im Jahr 2011 lernte der 36-jährige Laura Richardson kennen.
Sie verliebten sich ineinander, und Laura nahm Jono und seinen Zustand an. Sie sah ihn so, wie er war, und das Paar tat sich zusammen, um Positivität und ein Lächeln um sich herum zu verbreiten.
Bis Jono Laura kennenlernte, dachte er immer, dass er sich an eine Adoption wenden würde, wenn er Kinder haben und eine Familie gründen wollte.
„Ich habe immer davon geträumt, Vater zu sein. Ich sehne mich nach Vater-Sohn-Momenten – meine Adoptivmutter war absolut fantastisch, aber ich hatte nie eine Vaterfigur in meinem Leben, und das ist etwas, was ich mir wirklich sehr, sehr wünsche. Ich möchte den Schulweg zurücklegen, mein Kind zum Tanzen, Turnen oder Fußball bringen – was auch immer es möchte“, sagte Jono 2011 der BBC.
Laut Jono hat jedes Kind, das er zeugt, eine 50-prozentige Chance, Treacher Collins zu bekommen. Allein der Gedanke, ein eigenes Kind zu bekommen, löste eine Welle von Emotionen, Moralvorstellungen und Selbstzweifeln aus. Obwohl Jono relativ gesund zur Welt kam, leiden viele Kinder mit Treacher Collins unter schweren medizinischen Problemen, und einige kommen mit Atemnot zur Welt.
Vielleicht war also eine Adoption die beste Lösung, dachte Jono.
„Es hat bei mir wirklich gut funktioniert, und einem Kind eine zweite Chance zu geben, finde ich großartig. Aber Laura glaubt, dass sie diese Instinkte hat, ein Kind austragen zu wollen, und sie macht sich Sorgen, dass es ihr schwer fallen könnte, sich um das Kind eines anderen zu kümmern – oder dass das Kind nur seine natürlichen Eltern finden will“, sagte Jono und fuhr fort:
„Außerdem möchte sie wirklich, dass unser Kind ‚unser‘ Kind ist. Und ich möchte mich wirklich um sie kümmern, wenn sie schwanger ist, damit sie auf dem Sofa liegt oder ich um 2 Uhr nachts nach unten renne, wenn sie Lust auf eine Gurke hat.
Leider hatten Laura und Jono nie Kinder. Nach zehn gemeinsamen Jahren beschlossen sie, sich zu trennen und weiterzuziehen. Jono erklärte die Entscheidung auf Instagram und erklärte:
„Ich und Laura haben 10 tolle Jahre miteinander verbracht und wir haben uns entschieden, getrennte Wege zu gehen, da wir als Paar nicht mehr zusammengewachsen sind. Es war nichts als gegenseitiger Respekt und hatte nichts mit dem Aussehen zu tun.
Einige seiner Follower zeigten Mitgefühl und versuchten, sich auf das Positive zu konzentrieren, indem sie Jono ermutigten, dass aus einer zerbrochenen Beziehung auch etwas Gutes entstehen kann.
„Ich glaube nicht, dass man aus Trennungen etwas Gutes machen kann. Es war herzzerreißend“, antwortete Jono.
Hör dir Jonos Geschichte im folgenden Video an (englische Sprache):
Obwohl Jonos Geschichte herzzerreißend ist, ist es auch unglaublich ermutigend, seine Stärke und seinen Mut zu sehen und wie er sie nutzt, um anderen Kindern in der gleichen Situation zu helfen.
Niemand sollte jemals wegen seines Aussehens verurteilt, schikaniert oder diskriminiert werden! Bitte teile diesen Artikel.
