Heutzutage sind die sozialen Medien für die meisten Menschen das wichtigste Kommunikationsmittel. Es ist ganz normal, Bilder von seinen Kindern zu teilen, damit Freunde und Familie sie sich ansehen können.
Die junge Mutter in dieser Geschichte nutzt die sozialen Medien auf ähnliche Weise; aber die Kommentare auf ihre Bilder und die Art und Weise, wie ihr Kind behandelt wird, unterscheiden sich von anderen Müttern…
Sohn wird mit Pfeiffer-Syndrom geboren
Wie viele junge Mütter teilt Natasha gerne Bilder ihres einjährigen Sohnes Raedyn im Internet. Im Gegensatz zu den meisten Müttern ist sie jedoch im Internet heftigem Mobbing aufgrund des Aussehens ihres Sohnes ausgesetzt.
Sie postet Videos von sich mit ihrem Sohn Raedyn auf der beliebten Social-Media-Plattform TikTok. Und zu jedem Beitrag erhält sie Dutzende, wenn nicht Hunderte von Kommentaren, in denen sie aufgefordert wird, keine Bilder oder Videos von ihrem Sohn mehr zu veröffentlichen.
Aber Natasha hat eine Botschaft für ihre Kritiker: „Ich werde nicht aufhören… nur weil er anders aussieht, heißt das nicht, dass er weniger gut ist – er ist perfekt“, sagt sie.
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Sie weiß nicht, wie viele Nachrichten oder Kommentare sie schon erhalten hat, die lauten: „Was ist mit deinem Kind los? Warum sieht dein Kind so aus?“
Der kleine Raedyn wurde mit dem Pfeiffer-Syndrom geboren, das Anomalien am Schädel, im Gesicht und an den Gliedmaßen verursacht. Aber für Natasha ist ihr kleiner Junge perfekt, und deshalb postet sie bei jeder Gelegenheit Videos von ihm.
Aber die Menschen sind grausam, und sie erzählt von häufigen Kommentaren, die sie erhält, die in der Regel in etwa so lauten: „Was für eine Lebensqualität wird er haben?“, fragte jemand unhöflich auf TikTok, während eine andere Person hinzufügte: „Warum lässt du ihn so leben? Was für ein erbärmliches Leben, das du ihm da ermöglichst“.
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„Es ist anstrengend, die gesundheitlichen Probleme meines Sohnes immer wieder zu erklären“
Und als ob die Trolle im Internet nicht schon genug wären, ist Natasha auch im wirklichen Leben Kommentaren von Menschen ausgesetzt. Sie sagt, wenn sie in der Öffentlichkeit unterwegs ist, sprechen die Leute sie mit unhöflichen Fragen an, wie zum Beispiel: „Die Leute kommen einfach auf mich zu und sagen unhöflich: ‚Was ist mit Ihrem Kind los? Oder: ‚Warum sieht Ihr Kind so aus?‘ … so spricht man nicht mit einem Menschen.“
Es fällt ihr sogar schwer, sich in der Öffentlichkeit zu zeigen, weil sie unablässig mit Fragen konfrontiert wird: „Es ist anstrengend, die gesundheitlichen Probleme meines Sohnes immer wieder zu erklären“, erzählt sie.
Sie kann das Interesse an ihrem Sohn allein aufgrund seines Aussehens nicht verstehen. Sie sagt: „Er lebt ein Leben wie jedes andere Kind… sieht er anders aus? Auf jeden Fall – aber das macht ihn nicht weniger wertvoll.
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Sie fügte hinzu: „Er verdient das Leben, er verdient Akzeptanz – dafür werde ich bis zu meinem Tod kämpfen“.
Sie schätzt die Besorgnis nicht, die ihr die Leute entgegenbringen, vor allem wenn sie ihrem Tag nachgeht und plötzlich von jemandem angesprochen wird, der „neugierig“ ist und Fragen hat.
„Die Leute müssen verstehen, dass ich nur eine Mutter bin und mein Sohn nur ein Baby ist… unser Leben dreht sich nicht um seine Diagnose“, sagte sie.
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Die erschöpfte junge Mutter fügte hinzu: „Mein Sohn sieht ein bisschen anders aus, aber das bedeutet nicht, dass er nur eine Lektion für die Welt ist. Es ist geistig und emotional sehr anstrengend, immer wieder dieselbe Diagnose zu stellen und den Leuten die gesundheitlichen Probleme meines Sohnes zu erklären.“
„Wir sind eine ganz normale Familie. Ich bete dafür, dass die Welt eines Tages behinderte Menschen akzeptiert und nicht aufgrund ihres Aussehens und der Dinge, die sie nicht tun können, urteilt.“
Es ist wirklich traurig zu sehen, dass selbst in der heutigen Zeit Menschen schnell dazu neigen, über diejenigen zu urteilen, die in irgendeiner Weise anders sind als sie. Wir können nur hoffen, dass die Menschen freundlicher werden und mehr Akzeptanz zeigen.
Wir senden Natasha und dem jungen Raedyn unsere Liebe.
Schließ dich unseren Wünschen für sie an und teile den Artikel auf Facebook, um noch mehr Menschen auf das Pfeiffer-Syndrom aufmerksam zu machen.
