Für Eltern gibt es keinen schlimmeren Albtraum als den, dass ihrem Kind etwas zustößt.
Deshalb unternimmt man als Mutter oder Vater alles, um seinen Nachwuchs ein Leben lang zu beschützen. Aber es kann Dinge geben, bei denen man machtlos sein kann, wie bei einer schweren Krankheit.
Die kleine Orla hat einen Großteil ihres Daseins im Krankenhaus verbracht.
Das Leben außerhalb eines Krankenhauses ist für sie eine fremde Welt, und als sie erst 20 Monate alt war, erhielt sie eine schreckliche Diagnose; und die Ärzte wissen nicht, was sie tun sollen.
Im Alter von nur 20 Monaten erhielten Orla und ihre Familie die Schreckensnachricht.
Die Ärzte teilten ihnen mit, dass bei ihrem geliebten kleinen Mädchen ein Medulloblastom, ein Hirntumor, diagnostiziert worden war, wie die britische Zeitung The Sun berichtet.
Seitdem hat Orla aus Broxbourne (England) die meiste Zeit ihres Lebens im Krankenhaus verbracht.
Doch nun, Monate nach der Krebsdiagnose, wissen die Ärzte nicht mehr weiter.
Ärzte sind ratlos
Orla leidet unter einer unglaublich seltenen Mutation, die ihre Gesundheit beeinträchtigt.
Die Ärzte haben Mutter Naomi und Vater Adam erzählt, dass sie nirgendwo in Europa einen weiteren Fall finden können.
Orla hat bereits mehrere Operationen und Strahlentherapien hinter sich, aber nichts scheint zu helfen.
Artikel wird nach Foto fortgesetzt.
Das könnte dich auch interessieren:
- Vor vier Jahren trafen Eltern eine umstrittene Entscheidung für ihre siamesischen Zwillinge – so sehen die einzigartigen Kinder jetzt aus
- Siamesische Zwillinge mit gemeinsamen Oberkörpern geboren – nach riskanter Operation nicht wiederzuerkennen
Die Ungewissheit über Orlas Genesung fordert ihren Tribut der Familie.
„Es ist herzzerreißend, Orla so krank zu sehen und immer wieder kämpfen zu müssen“, sagte Mutter Naomi der Website.
„Hilflos mit ansehen zu müssen, wie das eigene Kind unter Angstzuständen leidet und zusätzlich Morphium bekommt, damit es nicht mehr schreit, oder giftige Chemikalien verabreicht bekommt, wird mich und Adam für den Rest unseres Lebens verfolgen“.
„Das ist viel zu viel für ein zweijähriges Kind, Orla sollte spielen und lernen“.
Artikel wird nach Foto fortgesetzt.
Familie will Hoffnung nicht aufgeben
Die Behandlungen haben Orla unfruchtbar gemacht, was bedeutet, dass sie nicht in der Lage wäre, selbst Kinder zu bekommen, wenn sie erwachsen ist.
Mit Hilfe von Spezialisten in Europa hofft die Familie, eine Heilung für Orla zu finden.
Die Familie hat eine Spendenaktion gestartet, um die Behandlungskosten zu finanzieren.
Artikel wird nach Foto fortgesetzt.
Da es keinen anderen bekannten Fall von Orlas Krankheit gibt, müssen die Spezialisten versuchen, neue Wege zu finden.
„Es ist schockierend, wie wenig man über diese Krankheit weiß und wie unterfinanziert die Hirntumorforschung ist. Ich wünschte, wir müssten dieses Geld nicht aufbringen, denn es ist das Letzte, woran wir denken wollen, wenn unser kleines Mädchen so krank ist“, sagt Mutter Naomi.
Was für eine traurige Geschichte. Wir wünschen Orla und ihrer Familie viel Kraft in diesen dunklen Zeiten.
Bitte teile diesen Artikel, damit möglichst viele Menschen auf die Spendenaktion aufmerksam werden.
