Minea kam mit einer genetischen Störung auf die Welt, die das Wachstum ihres Schädels und anderer Knochen in ihrem Körper beeinflusst. Sie hat die meiste Zeit ihres Lebens im Krankenhaus verbracht. Nun inspiriert sie Andere, indem sie ihnen zeigt, dass alles möglich ist. Sie ist als Model eines Foto-Projekts für Kinder mit besonderen Bedürfnissen im Einsatz.
Als Simone Karlsson ihre Tochter Minea auf die Welt brachte, wurde ihr die Kleine sofort weggenommen. Ärzte ließen die junge Mutter wissen, dass ihre Tochter eine genetische Störung hatte, was sie mit großer Angst füllte – würde sie ihr Kind wieder von dieser Welt verabschieden müssen, so schnell wie sie es in ihr begrüßt hatte?
Glücklicherweise überlebte Minea, sie hatte jedoch keinen einfachen Start ins Leben. Erst nach einigen Wochen konnten die Ärzte Mineas Krankheit diagnostizieren. Sie hat das Apert-Syndrom, eine genetisch bedingte Besonderheit, die zu abnormalem Wachstum des Schädels und der Gesichtsknochen führt und ihre Finger und Zehen zusammenwachsen ließ.
In den ersten drei Jahren ihres Lebens musste Minea mehr als 250 Mal ins Krankenhaus, wo sie sich insgesamt neun Operationen unterzog und mehrere Male Gips tragen musste.
„Wir können den Alltag nicht als selbstverständlich betrachten. Unsere Familie ist sehr dankbar für das geworden, was wir haben,“ meinte Simone im Gespräch mit dem Schwedischen Morgenprogramm Nyhetsmorgon.
Doch das Leben schlägt manchmal unewartete Bahnen ein. Heute ist Minea drei Jahre alt und führt eine erfolgreiche Model-Karriere.
Mineas Tante Julia, eine Fotografin, wollte sehen, ob sie ihre Talente dafür verwenden konnte, ihre Nichte und andere Kinder in ähnlichen Situationen zu unterstützen.
„Minea hat mir viel beigebracht. Sie ist mindestens so toll oder sogar noch wundervoller als andere Kinder. Wie ich auch helfen kann, ich möchte tun, was in meiner Macht steht.“
Julia hat mit Minea ein Programm in die Welt gerufen, das Kinder mit besonderen Bedürfnissen und solche mit einzigartigem oder ungewöhnlichem Äußeren zelebriert. Das Foto-Projekt stellt diese Kinder ins Rampenlicht und zeigt, wie einzigartig und wunderschön sie wirklich sind.
„Ich hoffe, dass das Projekt eine Plattform für die Kinder bietet, um der Gesellschaft zu zeigen, dass sie okay sind, dass jeder Mensch auf eine eigene Art und Weise besonders ist. Das ist es, was wir möchten. Wir möchten diesen Kindern ein Denkmal errichten,“ meint Julia.
Minea möchte mit ihrer Teilnahme am Projekt ein Bewusstsein für das Apert-Syndrom schaffen und anderen Kindern mit Behinderungen das Leben einfacher machen.
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