Als Ayla Summer Mucha im Dezember 2021 geboren wurde, schockierte sie ihre neuen Eltern mit ihrem Lächeln. Denn es war kein normales Lächeln, sondern wurde durch eine extrem seltene Krankheit verursacht.
Dennoch war die Liebe der Eltern zu Ayla riesengroß, und jetzt ist sie eine Sensation in den sozialen Medien und hat Fans auf der ganzen Welt, die angetan von ihrem herzerwärmenden Lächeln sind.
Lies weiter, um mehr über das bezaubernde Mädchen zu erfahren.
Nach neun Monaten der Vorfreude waren die Australierin Cristina Vercher und ihr Ehemann Blaize Mucha aufgeregt, endlich ihr kleines Mädchen kennenzulernen, das am 30. Dezember 2021 das Licht der Welt erblicken sollte.
Doch während der Geburt per Kaiserschnitt überbrachten die Ärzte den frischgebackenen Eltern eine schockierende Nachricht:
Ayla Summer Mucha hatte eine beidseitige Makrostomie entwickelt, was bedeutet, dass sich der Mund des Babys nicht richtig gebildet hatte.
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Die als Gesichtsspalte bezeichnete Fehlbildung ist eine seltene Erkrankung, bei der die Mundwinkel während der Schwangerschaft nicht zusammenwachsen.
Tatsächlich ist die Fehlbildung so selten, dass laut der National Library of Medicine nur bekannte 14 Fälle in der medizinischen Literatur beschrieben werden.
Großer Schock
Aylas große Mundöffnung war eine Überraschung für ihre Eltern, bei deren Ultraschalluntersuchungen keine Anomalien festgestellt worden waren.
Die Mutter, heute 23 Jahre alt, erklärt, dass sie und Blaize, 22 Jahre alt, „sofort besorgt“ waren, als sie Ayla zum ersten Mal sahen.
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„Blaize und ich wussten nichts von dieser Krankheit, und ich hatte auch noch nie jemanden getroffen, der mit einer Makrostomie geboren wurde“, sagte Vercher aus Adelaide. „Es war also ein großer Schock.“
Nicht nur die Eltern waren schockiert. Auch die Ärzte waren nicht darauf vorbereitet, mit einem Baby mit beidseitiger Makrostomie umzugehen.
„Dies machte die Erfahrung umso beunruhigender, als es mehrere Stunden dauerte, bis ein Arzt uns eine Antwort gab. Damit kamen weitere Schwierigkeiten hinzu, denn das Krankenhaus hatte kaum Kenntnisse oder Unterstützung für eine so seltene Erkrankung.
Sie fügte hinzu: „Alles, woran ich als Mutter denken konnte, war, was ich falsch gemacht hatte.“
Nach tagelangen Gentests und Scans wurde ihnen jedoch versichert, dass sie keinen Einfluss auf das Problem hatten und keine Schuld daran trugen.
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Das Einzige, was die Familie tun konnte, war, ihre Aufmerksamkeit darauf zu richten, Ayla dabei zu helfen, mit ihrem Zustand zu leben, der sich auch auf das Stillen auswirkte.
Eine glückliche Familie
Das junge Paar machte sich auf den Weg, um mehr über die Krankheit zu erfahren, und beschloss, Aylas Geschichte in den sozialen Medien zu teilen, wo ihr unverwechselbares Lächeln auf TikTok die Aufmerksamkeit von 6,5 Millionen Online-Nutzern auf sich zog.
Die Eltern hätten nie erwartet, dass sie so viel Unterstützung erhalten würden.
„Ich habe gerade bei Doktor Google gelesen, dass es nur 14 dokumentierte Fälle gibt. Sie ist so verdammt besonders. Sei stolz, Mama“, schreibt ein Nutzer.
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Ein anderer Follower sagt über Aylas ansteckendes Lächeln: „Sie ist wunderschön und einfach perfekt, so wie sie ist. Sie hat mich auch zum Lächeln gebracht.“
Eine Handvoll Trolle, die über das hilflose Kind urteilten, wurden von Aylas treuen Anhängern schnell abgeschossen.
„Deine Tochter ist absolut wunderschön, bitte hör nicht auf diese verbitterten Leute. Sie ist so ein Engel“, schreibt einer. „
„Du meine Güte. Wie süß du bist!! ignoriere all diese verletzenden Kommentare, deine kleine Süße ist einfach zu süß“, so ein anderer.
„Du bist eine starke Frau, du hast eine wunderschöne Tochter, es tut mir leid, diese gedankenlosen Kommentare zu sehen“, so ein Dritter.
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Als Reaktion auf die hasserfüllten Kommentare über ihr süßes Baby sagte Vercher: „Ich würde nichts anderes raten, als freundlich und akzeptierend gegenüber allen Menschen zu sein.“
„Soziale Medien sind ein geteilter Ort. Man kann die Persönlichkeiten anderer Menschen leider nicht kontrollieren.“
In Anlehnung an die positiven Kommentare und die Unterstützung fügt Vercher hinzu: „Wir werden nicht aufhören, unsere Erfahrungen und schönsten Erinnerungen zu teilen, weil wir so stolz sind.“
Obwohl es nicht bestätigt wurde, scheint es, dass Ayla, die kürzlich ihren zweiten Geburtstag feierte, erfolgreich operiert wurde, um ihren vergrößerten Mund zu korrigieren.
Das kleine Mädchen, das im November 2023 eine große Schwester für den kleinen Bruder Sonny wurde, hat fast keine Narben von dem Eingriff.
Wir wünschen der Familie weiterhin alles Gute!
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