Die dreiundzwanzigjährige Jaime Jenkins und ihr Partner Jakob freuten sich darauf, ihr erstes Kind auf der Welt willkommen zu heißen.
Doch in der 12. Woche von Jaimes Schwangerschaft zeigte der Ultraschall, dass etwas ganz und gar mit ihrer Tochter in Ordnung war.
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Wenige Wochen vor der Entbindung ihres ersten Kindes erhielt Jaime eine schockierende Nachricht: Die Lungen ihres Babys waren noch nicht voll entwickelt, und der sicherste Weg war nach Meinung der Ärzte ein Schwangerschaftsabbruch.
Aber Jamie weigerte sich
„Ich konnte spüren, wie sie strampelte, und wir hatten ihr bereits einen Namen gegeben. Ich wollte ihr auf jeden Fall eine Chance auf Leben geben“, so die junge Mutter.
Aber als die kleine Helena das Licht der Welt erblickte, sagten die Ärzte erneut, dass die Neugeborene keine Überlebenschance hätte, und sich Mutter und ihr Vater auf den Abschied vorbereiten mussten.
Helena trotzt allen Widrigkeiten
Doch allen Widrigkeiten zum Trotz wurde Helena von Tag zu Tag stärker. Sie überraschte ihre Eltern und noch mehr ihre Ärzte.
Nach sechs Wochen stellten Helenas Ärzte endlich eine Diagnose. Sie litt an einer seltenen Form von Zwergwuchs, der so genannten diastrophischen Dysplasie.
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Im Laufe der Jahre ist es Helena dreimal gelungen, dem Tod zu entgehen.
Sie wurde öfter operiert, als man zählen kann, und sie verbrachte die ersten drei Monate ihres Lebens im Krankenhaus.
Gleichzeitig haben ihre Eltern gelernt, sich so gut wie möglich um sie zu kümmern, was viel Zeit, Sorgfalt und Wissen erfordert.
Eltern tragen seltenes Gen in sich
Nachdem sie ihre DNA analysieren ließen, fanden Helenas Eltern heraus, dass sie beide das gleiche seltene Zwergwuchs-Gen in sich tragen, obwohl sie beide etwa 1,82 Meter groß sind.
Jamie und Jakob nennen ihre süße Tochter liebevoll „Däumelinchen“ und sind sehr stolz auf sie.
Aber sie haben noch nicht entschieden, ob sie weitere Kinder haben wollen, da die Chance besteht, dass diese ebenfalls mit Zwergwuchs auf die Welt kommen.
Außerdem haben Helenas Eltern bereits alle Hände voll zu tun, sich um ihre Tochter zu kümmern.
Sie kleiden sie oft in Prinzessinnenkleider, weil sie das so sehr liebt, denn das bringt ein wenig Licht in Helenas Leben, das aus häufigen Krankenhausbesuchen besteht.
Helena scheint aufzublühen, wenn sie Aufmerksamkeit bekommt, und sie lächelt auf jedem Foto. Außerdem hatte sie ihren ersten offiziellen Modeljob für eine handgefertigte Kleidungslinie!
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Helenas Eltern teilen ihre Geschichte auf ihrer Facebook-Seite, wo ihre Anhänger die Höhen und Tiefen ihres Lebens verfolgen können.
„Helena hat uns schon in vielerlei Hinsicht verblüfft. Sie ist ein echtes kleines Wunder, und ich hoffe, unsere Geschichte hilft anderen Eltern, die sich in der gleichen Situation befinden“, sagt Jaime.
Mindestens zweimal im Monat wird Helena untersucht, und jeder, der schon einmal kranke Kinder hatte, weiß, wie schwierig das ist.
Aber ihre Mutter und ihr Vater tun ihr Möglichstes, um ihr Leben glücklich, lustig und sicher zu machen.
Hoffentlich werden sie auch weiterhin jeden besonderen Meilenstein, den sie erreicht, feiern.
Und wer weiß? Vielleicht wird Helena mit ihrem ansteckenden Lächeln eines Tages ein weltberühmtes Model. Sie ist bereits auf dem Weg dorthin!
Wir wünschen Helena weiterhin alles Gute. Sie hat nie aufgegeben und ist eine wahre Kämpferin!
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