Es mag alles ein wenig unwirklich wirken, doch an der bewegenden Geschichte des kleinen Jaxon Buell ist alles so real, wie es nur sein kann.
Jaxon Strong – Eltern gaben ihn nie auf
Das Kind, bekannt als „Jaxon Strong“, kam 2014 mit einem seltenen, extremen Geburtsfehler zur Welt: Mikrohydranenzephalie, bei der sich Gehirn und Schädel nicht richtig ausbilden. Bilder von ihm gingen um die Welt.
Schätzungen zufolge wird in Amerika etwa eines von 4.859 Babys mit dieser seltenen Erkrankung geboren, doch die meisten sterben noch im Mutterleib oder kurz nach der Geburt.
Trotzdem gaben seine mutigen Eltern Brittany und Brandon Buell ihren Sohn nie auf. Sie waren entschlossen, alles in ihrer Macht Stehende zu tun, um ihm ein freudvolles Leben zu ermöglichen.
Ärzten zufolge würde er vielleicht ein paar Tage überleben – höchstens.
Obwohl die Mediziner dem kleinen Jaxon nur eine kurze Lebenszeit vorhersagten, versuchten seine Eltern, stark zu bleiben.
Und ihr Weg mit ihrem tapferen kleinen Jungen sollte Millionen Menschen auf der ganzen Welt berühren.
Als Jaxon Buell am 27. August 2014 in Orlando, Florida, zur Welt kam, hatte er nur 20 Prozent seines Gehirns.
„Es war herzzerreißend“
Die ersten Bilder von ihm wirkten beängstigend: Der größte Teil von Jaxons Schädel fehlte. Sein kleiner Körper war blau und schwarz, die Nabelschnur lag um seinen Hals.
Die Ärzte wussten nicht, was einen so schweren Defekt verursacht hatte, warnten die Eltern aber, er werde nur wenige Stunden überleben. Mutter Brittany, damals 27, sagte, der Gedanke, ihr Sohn könnte es nicht schaffen, habe sie zutiefst erschüttert.
„Es war herzzerreißend, denn etwas, das ich mein ganzes Leben lang gewollt hatte, geschah gerade – und dann sagte man mir, es könne eine Totgeburt sein“, sagte sie gegenüber UNILAD.
Er blieb dreieinhalb Wochen auf der Neugeborenen-Intensivstation.
Doch entgegen aller Erwartungen überlebte er nicht nur die Geburt: Jaxon entwickelte sich gut und feierte Geburtstag um Geburtstag. Für ein Kind, von dem man nie erwartet hatte, dass es laufen, sprechen, hören oder sehen würde, stellte der kleine Jaxon alle Prognosen auf den Kopf.
Seine bemerkenswerte Geschichte und die auffälligen Fotos – mit dem, was seine Eltern als „leuchtend blaue Augen, tolles Haar und ein unglaubliches Lächeln“ beschrieben – gingen viral.
Natürlich durchlebte die Familie aber auch sehr schwere Zeiten.
„Es gibt schwierige Tage. Es gibt Tage, die sehr herausfordernd sind. Es gibt Tage, an denen es uns das Herz bricht, ihn durch einen sehr schweren Tag gehen zu sehen. Was uns aber Mut gemacht hat, ist wirklich zu sehen, wie er auf uns reagiert – das ist einfach unglaublich“, sagte Jaxons Vater Brandon 2017 der Daily Mail.
Viele stellten infrage, ob es richtig sei, den Jungen mit einer so schweren Fehlbildung am Leben zu lassen. In den sozialen Medien behaupteten viele, Jaxons Eltern seien grausam und verantwortungslos.
Die Familie hatte beim Aufziehen mit einigen relativen Unterschieden zu tun, konnte aber nicht glücklicher darüber sein.
„Für unsere Familie ist es auch normal, unser Baby über eine Sonde zu ernähren. Es ist normal, ihn in den Arm zu nehmen, wenn er mehrmals am Tag Schreckanfälle hat. Es ist normal, Jaxon anzusehen und einen vollkommen erschaffenen Jungen zu sehen – und andere Babys wirken für uns wirklich seltsam und übergroß“, sagte Brandon.
Seine Eltern richteten außerdem die Facebook-Seite „Jaxon Strong“ ein, auf der man den Weg der Familie verfolgen kann.
„Als wir diese Reise begannen, hatten wir Angst und waren ratlos, weil Jaxons Zustand so selten ist“, sagte Brandon dem Magazin Healthy Living.
„All die wunderbaren Dinge zu sehen, die wegen Jaxon geschehen, ist wirklich erstaunlich. Er ist erst seit kurzer Zeit hier, hat aber schon mehr Menschen berührt und inspiriert, als ich es in einem ganzen Leben je tun werde. Für sein Leben gibt es ganz sicher einen Plan und einen Sinn.“
Scheidung der Eltern
Die Familie lebte mehrere Jahre nach Jaxons Geburt knapp außerhalb von Orlando. Später ließen sie sich scheiden, und Brittany zog mit Jaxon in einen anderen Bundesstaat, berichtet Lake & Sumter Style.
Zuletzt verschlechterte sich Jaxons Zustand. Er starb am 1. April in North Carolina „sehr friedlich und behaglich“, sagten seine Eltern laut Today. Er wurde fünf Jahre alt.
„Er starb in meinen Armen, umgeben von seinen Eltern und seiner Familie, die ihn liebten und ihm in seinen letzten Tagen Trost und endlose Stunden voller Kuscheln schenkten“, schrieb sein Vater Brandon Buell, 35, in einer E-Mail an TODAY.
„Letztlich starb Jaxon, weil sein Körper und seine Organe versagten, wie es bei Kindern wie ihm häufig vorkommt. Das hatte absolut nichts mit dem COVID-19-Virus zu tun, sondern war etwas, von dem wir von Anfang an wussten, dass es wahrscheinlich geschehen würde. Wir wussten nur nicht, wann.“
In einer bewegenden Facebook-Nachricht schrieb seine Mutter Brittany Lynn:
„Lieber Baby-Jaxon, ich war nicht bereit, aber Jesus war bereit für dich im Himmel. Egoistisch ist mein Herz gebrochen, weil ich dich in meinen Armen halten will. Doch ich bin froh, dass du jetzt gesund bist, ohne Schmerzen, und dein ewiges Leben ohne eine Sorge auf der Welt genießt … IN VOLLER GESTALT! Für immer wirst du mein Baby sein. Pass bitte weiter auf deine Schwester auf, großer Bruder! Wir lieben und vermissen dich mehr, als Worte ausdrücken können. In Liebe, Mommy“
„Jaxons Vermächtnis handelt von seiner Stärke und seinem erstaunlichen, lieben Wesen. Er hat mich, seine Mama, seine Familie und alle, die von seiner Geschichte erfuhren, wirklich zu besseren Menschen gemacht“, sagte sein Vater.
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