Die meisten Eltern würden wahrscheinlich zustimmen, dass es sehr sinnvoll ist, auf den Rat von Ärzten und Krankenhauspersonal zu hören.
Aber manchmal gibt es leider auch Gründe, ihnen zu misstrauen und stattdessen auf das eigene Bauchgefühl zu hören.
Die Mutter Jenna Whyman kann ein Lied davon singen.
Als sie und ihr Mann Stevie die Zwillinge Raffy und Siddy zur Welt brachten, waren sie überglücklich und hätten nie gedacht, dass sich ihr ganzes Leben kurz nach der Geburt ihrer Kinder ändern würde.
Die Ärzte dachten, ihre Babys seien einfach nur „faul“; doch es stellte sich als versteckte Warnzeichen einer Krankheit heraus.
Am 12. April 2021 begrüßte das Paar seine geliebten Zwillinge: die Söhne Raffy und Siddy, und die ganze Familie war überglücklich.
Ihre Tochter freute sich nun darauf, die Rolle der großen Schwester zu übernehmen und passte die ganze Zeit auf ihre Brüder auf.
Während die Wochen und schließlich die Monate ins Lang gingen, sahen Jenna und Stevie zu, wie ihre Söhne größer und größer wurden.
Doch als sie sieben Monate alt waren, änderte sich plötzlich alles.
Jenna und Stevie bemerkten, dass es ihren Söhnen immer schwerer fiel, bestimmte Meilensteine zu erreichen, die andere Kinder im gleichen Alter ohne Schwierigkeiten schafften.
Raffy und Siddy fiel es schwer, den Kopf hochzuhalten, und konnten sich nicht umdrehen oder ohne Unterstützung sitzen bleiben, berichtet The Sun.
Den Eltern wurde klar, dass etwas ganz und gar nicht stimmte.
Die Ärzte nannten die Zwillinge „faul“
Der mütterliche Instinkt von Mutter Jenna sagte, dass sie Hilfe brauchten, und zwar schnell.
Die Ärzte sagten ihnen, dass sie sich keine Sorgen machen müssten und bis zur 12-Monats-Untersuchung warten sollten.
Aber Jenna und Stevie waren mit der Antwort nicht zufrieden.
Sie suchten weiterhin Ärzte auf, in der Hoffnung, dass jemand ihre Sorgen ernst nehmen würde.
„Jeder Besuch endete auf dieselbe Weise. Sie sagten, sie würden das nachholen. Dann sagten sie, sie seien faul, weil sie Zwillinge seien, und mir wurde gesagt, ich sei ’nur neurotisch‘.“
Artikel wird nach Foto fortgesetzt.
Doch während die Ärzte den Zustand der Zwillinge nicht ernst nahmen, taten dies ihre Eltern.
Jenna erzählt The Sun, wie sie darum kämpften, überhaupt eine Untersuchung zu bekommen.
Nach langem Bitten willigten die Ärzte schließlich ein.
E stellte sich heraus, dass die Ärzte die ganze Zeit falsch gelegen hatten.
Zwillinge von seltener Krankheit betroffen
Nach einer Untersuchung und einigen Tests stellte sich heraus, dass die langsame Entwicklung der Söhne auf eine Krankheit zurückzuführen war.
Bei den Zwillingen wurde eine Spinale Muskelatrophie Typ 1 – Muskelschwund – diagnostiziert.
Artikel wird nach Video fortgesetzt.
Die Krankheit ist so schwerwiegend, dass die betroffenen Kinder, wenn sie nicht schnell behandelt werden, vor ihrem zweiten Geburtstag sterben können.
Die Zwillinge sind jetzt fast zwei Jahre alt und haben in ihrem kurzen Leben schon viel durchmachen müssen.
„Sie werden so lange behandelt, bis sie die Steroide vollständig abgesetzt haben. Die Steroide werden abgesetzt, wenn ihre Leberenzyme und Blutwerte wieder normal sind. Es ist ein langer und langsamer Prozess, ihre Körper von den Steroiden zu entwöhnen.
Artikel wird nach Foto fortgesetzt.
Mit der Zeit wird die Familie ihr Haus komplett umbauen müssen, um all die Hilfsmittel unterzubringen, die sie für ihre Söhne benötigen.
Botschaft der Mutter an andere Eltern
Da die Zwillinge bald nicht mehr von ihren Eltern getragen werden können, besteht ein Bedarf an Hebevorrichtungen im Haushalt.
Jetzt ruft Mutter Jenna andere Eltern dazu auf, immer auf ihren Instinkt zu hören.
Wenn das Bauchgefühl einem sagt, dass etwas falsch sein könnte, könnte das auch stimmen.
„Vertraut eurem Instinkt“, so Jenna.
Wir denken an Raffy und Siddy und wünschen ihnen alles Gute.
Bitte teile den Artikel auf Facebook.
