Eigentlich ist Luna Fenner wie jedes andere 6 Monate alte Mädchen. Es ist gesund zur Welt gekommen und ihr steht (hoffentlich) ein glückliches Leben bevor.
Sie ist außerdem ein glückliches Mädchen, das gerne lacht, isst und spielt. Leider wurde die kleine Luna mit einer sehr seltenen Hauterkrankung geboren, die angeborener melanozytärer Nävus genannt wird.
Das Auffälligste daran ist ein ungewöhnlich dunkler Hautfleck, der aus pigmentproduzierenden Zellen, den sogenannten Melanozyten, besteht und das Risiko für die Entwicklung eines krebsartigen Melanoms erhöht.
Als Luna im März geboren wurde, konnten ihre Eltern und die Ärzte sehen, dass das kleine Mädchen einen dunklen Fleck im Gesicht hatte, der in etwa wie eine Batman-Maske geformt war.
Mutter Carol Fenner war „überrascht“, als sie Luna zur Welt brachte und den dunklen Fleck sah, der einen großen Teil des Gesichts von Luna bedeckte, wie sie gegenüber WPLG sagte.
Der letzte Ultraschall hatte zwar nichts Abnormales gezeigt, die Ärzte waren sich nicht einmal sicher, ob es diesen dunklen Fleck überhaupt gab, bis Luna vier Tage später geboren wurde.
Carol sagte, sie wollte zwar die „Batman-Maske“ entfernt haben, doch dafür seien mindestens sechs chirurgische Eingriffe erforderlich gewesen. Jede Operation würde nach Angaben der Familie etwa 40.000 Dollar kosten.
„Wir werden es beseitigen, da dieser Fleck zu Krebs führen kann. Aber auch wegen der Belästigungen und der Dinge, die wir als Familie durchmachen müssen, wenn wir mal ausgehen. Es gibt Menschen, die unsere Luna geradezu beleidigen“, sagte die Mutter gegenüber InsideEdition.com.
Die Mutter war rund um die Uhr auf der Suche nach der passenden Behandlung, was natürlich keine leichte Zeit für die Familie war.
Carol hofft, dass eine Operation durchgeführt werden kann, bevor Luna eingeschult wird, um zu verhindern, dass ihre Tochter gemobbt wird.
„Es gibt viele rassistische Kommentare, viele Leute sind aus unerfindlichen Gründen wütend. Ich möchte nicht belästigt werden. Die Leute fragen, ob es ansteckend ist und sie sagen schreckliche Dinge über mein Kind. Einmal gingen wir in die Kirche und ein Mädchen, das neben uns saß, sagte zur ihrer Mutter ‘Oh schau mal. Was für ein Monster!‘“, erzählte Carol der SWNS-Nachrichtenagentur.
Nachdem der Onkologe Dr. Pavel Borisovich Popov aus Russland von diesem traurigen Schicksal erfahren hatte, wandte er sich an die verzweifelte Familie und bot ihnen eine Behandlung an, die es in den USA nicht gibt.
Laut InsideEdition werden die Eltern Fenner und Luna erst einmal nach Russland reisen, um verschiedene Tests durchzuführen, bevor irgendeine Art von Behandlung beginnt.
„Jeder denkt, ich bin verrückt nach Russland zu gehen, aber ich habe viel recherchiert und mehrere Ärzte haben mir verschiedene Optionen dargestellt und ich denke wirklich, dass die Behandlung in Russland momentan das Beste für Luna ist“, sagte Carol zu SWNS.
„Wir sind in den USA zu vielen Ärzten gegangen. Wir waren in Chicago, Boston, New York und die Behandlungen dort haben uns nicht zugesagt. Ärzte in Russland haben mir sehr gute Ergebnisse mit Vorher-Nachher-Fotos gezeigt. Versuchen wir es also“, ließ die Mutter InsideEdition.com wissen.
Lunas Familie hat eine Spendenaktion ins Leben gerufen, um die Kosten zu decken. Ihr Ziel ist es, 98.000 Dollar zu sammeln. Bisher haben sie fast 50.000 Dollar einsammeln können.
„Die Spenden und die Unterstützung, die ich bisher erfahren habe, gehen immer weiter. Ich bin mehr als dankbar für alle, die unsere Tochter unterstützen haben. Aber es ist noch ein langer Weg, um das Geld für die erste Operation zusammen zu haben“, steht in der Beschreibung der Spendenaktion geschrieben.
Auf dem unteren Foto sehe ich nichts anderes als ein schönes und normales Baby. Sie ist so schön, möge Gott ihr Herz segnen!
Lasst uns gemeinsam Luna und ihre Familie in unsere Gebete aufnehmen, dass die Operation gut verläuft und Fortschritte zu erkennen sind.
Teile diesen Artikel bei Facebook, wenn du Luna deine Unterstützung zusichern möchtest.
