Ungewöhnlicher Junge hatte keine Chance zu leben – er starb auf tragische Weise im Alter von 16 Monaten

Eltern zu werden ist das Größte, was einem Menschen im Leben passieren kann. 

Wenn man einem anderen kleinen Menschen das Leben schenkt, kann man das nur als Wunder bezeichnen. 

Aber auch nach neun Monaten Wartezeit sobald das kleine Baby einmal auf der Welt willkommen geheißen wurde, kann alles mögliche passieren.

Als Andrew Foster und seine Partnerin Catherine Alport ihren kleinen Jungen zur Welt brachten, war die Freude überwältigend. 

Sie hatten sich schon so lange nach ihrem kleinen Jungen, Rycroft, gesehnt. Doch im Alter von nur 16 Monaten verlor das Paar viel zu früh ihren kleinen Engel. 

Nach der Diagnose einer ungewöhnlichen Krankheit konnten die Ärzte nichts mehr tun, schreibt der britische Mirror. 

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Jeden Tag werden Tausende von Kindern auf der ganzen Welt willkommen geheißen. 

Neue kleine Leben, die mit ihrer ganz eigenen Persönlichkeit und Erscheinung bereichern. 

Gemeinsam mit ihren Lieben sollen sie erwachsen werden und sich ihre eigenen Lebenswege wählen dürfen.

Anfang 2022, genauer gesagt im Februar, bekamen Andrew Foster und seine Partnerin Catherine Alport ihr zweites Kind. 

Sie hatten bereits ihre Tochter Lyra, als ihr kleiner Sohn Rycroft etwas früher als erwartet zur Welt kam. 

Auf seinem Facebook schrieb Vater Andrew dann herzlich über das neue Licht der Welt und dass alle überglücklich seien, dass der Junge endlich da sei. 

Nicht zuletzt war Lyra so stolz, ihren kleinen Bruder kennenzulernen, den sie vom ersten Moment an lieben lernte. 

Rycroft arrived a little earlier than scheduled, 15th Feb, 2.5kg/5lbs 8oz. We’re all home from hospital now; he and Catherine are both well, and Lyra is revelling in her newly-acquired big sister status.

Posted by Andrew Foster on Sunday, February 27, 2022

Doch nur wenige Monate nach der Geburt verwandelte sich das Glück in einen Albtraum. 

Der kleine Junge litt an ungewöhnlicher Krankheit

Bei ihrem kleinen Sohn wurde einige Zeit nach der Geburt die seltene Krankheit Shwachman-Syndrom diagnostiziert.

Nach Angaben des National Board of Health and Welfare handelt es sich bei dem Syndrom um eine „erbliche Krankheit, die zu einer verminderten Funktion der Bauchspeicheldrüse (Pankreasinsuffizienz), einem Mangel an einer bestimmten Art von weißen Blutkörperchen (Neutropenie), Knochenmarksveränderungen, Skelettanomalien und Leber führen kann. Die Pankreasinsuffizienz führt zu Durchfall, die Neutropenie führt zu einer erhöhten Anzahl bakterieller Infektionen und die Veränderungen im Knochenmark bedeuten ein erhöhtes Leukämierisiko“, schreiben sie auf ihrer Website

Rycroft’s funeral today (search “St Mary’s Wivenhoe YouTube” if you want to join remotely, 11.30am) so won’t be on here. If you can’t make it, maybe chuck a few quid that you’d have spent on travel in the Just Giving fund. We’d love to crack 30k for the three amazing charities that do so much to help children like him. Posted some photos but wanted to share a video that gives a little of his personality. He loved to shout, not angrily, not in sadness. Just joyful, Brian Blessed-type shouting, just because he could.

Posted by Andrew Foster on Friday, July 14, 2023

Es gibt keine Daten zur genauen Anzahl der mit diesem Syndrom geborenen Menschen, aber nach Angaben des National Board of Health and Warfare wird pro 300.000 Neugeborenen ein Kind mit dem Shwachman-Syndrom geboren. 

Rycroft, der erst ein paar Monate alt war, als die Ärzte die Diagnose feststellten, benötigte dringend eine Knochenmarktransplantation. 

Kurz nach entscheidender Operation gestorben

Die Operation schien zunächst erfolgreich zu sein und die Familie glaubte, sie könne ausatmen. 

Der kleine Junge, der aufgrund seiner Krankheit den größten Teil seines Lebens im Krankenhaus verbringen musste, schien sich gut zu erholen. 

Rycroft’s made the national press 😮 Thank you @Andrew_Examiner, @yorkshirelive and @DailyMirror. More people seeing his story means more money towards helping children like him 🙏 ❤️

Posted by Andrew Foster on Wednesday, July 12, 2023

Es stellte sich bald heraus, dass der Eingriff verheerende Folgen für ihn hatte.

Er zog sich eine Infektion zu und im Alter von nur 16 Monaten schlief Rycroft ein. 

Andrew und Catherine haben ihren Sohn und Lyra hat ihren kleinen Bruder verloren. 

„Ich wünschte, er hätte uns nicht verlassen müssen, aber das musste er. Es war unglaublich sein Vater zu sein“, sagt Vater Andrew gegenüber dem britischen Mirror. 

Die Trauer ist groß für die kleine Familie. 

Familie möchte Andenken des Sohnes ehren

Sie versuchen, ohne ihren kleinen Jungen zusammen weiterzumachen, aber es ist schwierig. 

Das Einzige, was sie jetzt tun wollen, ist, das Andenken ihres Sohnes auf besondere Weise zu ehren. 

Andrew und Catherine haben eine Spendenaktion gestartet, bei der das Geld an Kinder geht, die mit der gleichen Krankheit wie Rycroft geboren wurden. 

Die Möglichkeit, anderen Kindern und Eltern in ähnlichen Situationen helfen zu können, ist ein großer Trost. 

„Wir sind durch den Verlust am Boden zerstört und möchten Geld sammeln, um anderen Familien zu helfen, die das durchmachen, was wir durchgemacht haben, und um das Bewusstsein für die unglaubliche Arbeit zu schärfen, die das medizinische Personal geleistet hat, um sich um ihn zu kümmern. Wir haben drei Wohltätigkeitsorganisationen ausgewählt, die genau das tun – fantastische Arbeit, um Kindern wie Rycroft beim Überleben zu helfen“, sagt Andrew dem britischen Magazin gegenüber.

„Das gesamte gespendete Geld wird zu gleichen Teilen aufgeteilt und kommt der Unterstützung dieser Wohltätigkeitsorganisationen zugute, die einen großen Teil dazu beigetragen haben, Rycroft und uns 16 wundervolle gemeinsame Monate zu bescheren und uns die Hoffnung zu geben, dass andere Familien in einer ähnlichen Situation ihre Kinder glücklich leben und aufwachsen sehen.“

Es ist so tragisch, dass ein Leben viel zu früh ausgelöscht wurde. Ruhe in Frieden, kleiner Rycroft! 

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