Es gibt nur wenige Phasen im Leben, die mit der Aufregung vergleichbar sind, wenn man ein Baby erwartete.
Gleichzeitig kann die Gewissheit, schwanger zu sein natürlich auch Nervosität und Ängste auslösen.
Was ist, wenn mit dem Baby etwas nicht stimmt? Was ist, wenn es bei der Geburt zu Komplikationen kommt? Natürlich denkt niemand gerne an diese Dinge.
So war es auch bei einem jungen Paar, das einen Sohn erwartete, den es Brody nennen wollte.
Bei der Ultraschalluntersuchung in der 24. Woche wurden sie über eine Komplikation informiert.
Der Arzt fragte sie daraufhin, ob sie das Baby abtreiben oder andere Optionen in Betracht ziehen wollten …
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Sara Heller und ihr Partner Chris erfuhren, dass Brody eine Lippen-Kiefer-Gaumenspalte hatte.
Der Arzt sagte ihnen, dass er mit dieser Deformation geboren würde und dass dies zu gesundheitlichen Problemen führen könnte.
Daraufhin fragte er, ob sie ihren Sohn behalten wollten.
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Für Sara und Chris war das überhaupt keine Frage. Natürlich wollten sie ihr Baby behalten!
Es war ihnen egal, ob es anders aussah, und sie waren bereit, ihm die Hilfe zukommen zu lassen, die es brauchen könnte, wenn es nach der Geburt gesundheitliche Probleme bekommen sollte.
Außerdem wollten sie das Bewusstsein für Missbildungen und Defekte, die bei Neugeborenen auftreten können, schärfen.
„Es ist in Ordnung, stolz auf sein Baby zu sein, egal unter welchen Umständen“, sagte Sara laut HeartEternal.
„Wir wollten ändern, wie Ultraschall-/Neugeborenen-/Erstgeborenenbilder auf unseren Facebook/Instagram-Konten aussehen. Wir wollten das Bewusstsein für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten verbreiten.“
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Auf Krankheit aufmerksam machen
Das soll natürlich nicht heißen, dass Brodys Zustand keine besondere Pflege erforderte.
Eine Lippen-Kiefer-Gaumenspalte kann es einem Baby schwer machen zu essen, zu trinken, zu lächeln und manchmal sogar zu atmen.
Sie brauchen oft eine Therapie, um sprechen und essen zu lernen.
Experten sind sich nicht sicher, was die Ursachen für diese Erkrankung sind, die entstehen, wenn das Gewebe während der Schwangerschaft nicht zusammenwächst.
Sara erhielt viele Nachrichten, in denen sie gefragt wurde, was mit dem Gesicht ihres Babys nicht stimme, aber sie nutzte sie als perfekte Möglichkeit, andere aufzuklären.
Ein paar Tage vor Silvester fragte eine Person auf Instagram: „Was ist mit seinem Gesicht los?“
„Ich habe mich entschieden, aufzuklären, anstatt eine Konfrontation zu provozieren, weil ich möchte, dass Brody das in Zukunft tut“, sagte sie.
„Ich möchte, dass er aufklärt und ein Fürsprecher für jüngere Kinder mit dieser Erkrankung ist, die noch keine eigene Stimme haben.“
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Es gab jedoch auch Fälle von außergewöhnlicher Freundlichkeit, die Sara miterlebt hat.
Sie erzählte, wie ein Fremder ihr in einem Restaurant ein gefaltetes Stück Papier mit einem Scheck über 1.000 Dollar überreichte.
Auf dem Zettel stand: „für das wunderschöne Baby“.
Sara und Chris steckten das Geld in Brodys Arztkosten und in die Operation, die er brauchte, um seine Lippe zu reparieren.
Letztes Jahr wurde der kleine Junge operiert und erholt sich jetzt gut.
Obwohl er wahrscheinlich noch einige weitere Operationen über sich ergehen lassen muss, ist er glücklich und zufrieden.
„Diese Erfahrung hat uns gezeigt, wie stark die Gemeinschaft ist. Wir wurden von Menschen aus dem ganzen Land kontaktiert … sie beten für uns und bitten uns, uns zu kontaktieren, wenn wir etwas brauchen.“
Wenn du auch der Meinung bist, dass alle Kinder – unabhängig von ihrem Aussehen – eine Chance im Leben verdienen, zeige deine Unterstützung, indem du diesen Artikel auf Facebook teilst.
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