Ein Paar, das sein ungeborenes Kind nach einer Down-Syndrom-Diagnose „ermordet“ haben soll, löste online eine heftige Debatte aus. Es war jedoch die Aussage des Vaters, das Down-Syndrom sei „keine Gabe“, die eine Mutter zu einer Reaktion veranlasste.
Noch vor einigen Monaten teilten Jesse und Ashley Ridgway ihren Followern eine freudige Neuigkeit mit.
„Baby Ridgway – kommt Herbst 2026″, schrieb Ridgway, 33, unter einen Social-Media-Post, der ihn und seine 31-jährige Frau zeigte, wie sie ein Ultraschallbild in die Kamera hielten.
Einige Monate später war aus der Vorfreude Empörung geworden.
„Baby Ridgway – im Juni 2026 ermordet“, schrieb ein Nutzer kürzlich in den Kommentaren unter der Instagram-Ankündigung des Influencers.
„Jetzt wirst du nie wissen, was deine größte Freude im Leben gewesen wäre, und dafür tut es mir leid“, fügte ein anderer hinzu.
„Ist keine Gabe“
Am 3. Juni teilten die Social-Media-Stars ein Update und enthüllten, dass sie die „schwere Entscheidung getroffen hatten, die Schwangerschaft abzubrechen“, nachdem sie erfahren hatten, dass ihr ungeborenes Baby das Down-Syndrom hatte.
„Die Entscheidung wurde nicht leichtfertig getroffen“, begann Ridgway. „Als ich mit dieser Nachricht konfrontiert wurde, war ich schockiert, aber optimistisch. Wenn sie intellektuell etwas langsamer sind, werden wir das hinbekommen. Ich hatte mich darauf eingelassen, Elternteil zu werden, was auch immer kommen mag… aber ich habe einfach nicht vollständig verstanden, was das Down-Syndrom bedeutet.“
Ridgway erklärte, dass sich sein Verständnis der Erkrankung nach Gesprächen mit Familienmitgliedern, Freunden, Medizinern und Genberatern verändert habe.
„Das Down-Syndrom ist keine ‚Gabe‘, es ist aus gesundheitlicher Sicht objektiv beschissen“, schrieb er.
„Mir war nicht klar, wie schwierig es für das Kind ist, ganz zu schweigen von der Familie… meistens wären die Betroffenen ihr ganzes Leben lang vollständig auf andere angewiesen.“
Er schrieb auch, ihm sei gesagt worden, dass etwa 90 Prozent der Frauen eine Schwangerschaft nach einer Down-Syndrom-Diagnose abbrechen, wobei die Schätzungen variieren. Laut Healthline liegt die Zahl in den USA eher bei 67 Prozent.
Trotz des Herzschmerzes über ihre Entscheidung sagten Ridgway und Ashley, sie hofften, in der Zukunft ein weiteres Kind zu bekommen, und äußerten die Hoffnung auf ein „besseres Ergebnis“ beim nächsten Mal.
„Keine Fehler, die verhindert werden müssen“
Die Entscheidung, ein Kind mit Down-Syndrom-Diagnose abzutreiben, stieß online auf heftige Kritik. Nutzer argumentierten, dass Menschen mit dem Syndrom keine „Fehler“, sondern „große Gaben“ seien.
„Menschen mit Down-Syndrom sind keine Fehler, die verhindert werden müssen, oder Probleme, die gelöst werden müssen. Ich hoffe, wir können erkennen, dass ein Leben mit Down-Syndrom immer noch ein Leben voller Potenzial, Beziehungen und Wert ist. Jeder Mensch verdient es, als mehr als eine Diagnose gesehen zu werden“, teilte ein Nutzer in den Kommentaren mit.
„Schwer bedeutet nicht ‚keine Gabe‘. Sie sind eine große Gabe für diese Gesellschaft, und ich fühle mich geehrt, ein kleiner Teil ihres Lebens zu sein“, schrieb eine zweite Person, die erklärte, mit Kindern mit Down-Syndrom zu arbeiten.
Eine weitere Person fügte hinzu: „Mein Herz schmerzt, wenn ich daran denke, meinen süßen Sohn mit Down-Syndrom in einer Welt großzuziehen, in der es Menschen gibt, die ihn ansehen und denken, dass er des Lebens nicht würdig sei.“
Mutter widerspricht
Ridgways Aussage, sein ungeborenes Kind sei „keine Gabe“, rief auch Kandi Pickard auf den Plan. Sie ist die Geschäftsführerin der National Down Syndrome Society (einer US-amerikanischen Organisation, die sich für die Rechte und das Wohlergehen von Menschen mit Down-Syndrom einsetzt) und Mutter eines 14-jährigen Sohnes mit dem Syndrom.
Im Gespräch mit People sagte Pickard, sie sei mit Ridgways Charakterisierung des Lebens mit Down-Syndrom entschieden nicht einverstanden.
„Wenn [Jesse] sagt, dass Down-Syndrom keine Gabe ist, widerspreche ich als Elternteil vehement“, argumentierte Pickard.
„Es gibt Statistiken von Menschen mit Down-Syndrom und auch von ihren Familien, dass 99 Prozent der Menschen mit Down-Syndrom glücklich mit ihrem Leben sind und sich mögen, wie sie sind“, teilte sie mit und fügte hinzu, dass 99 Prozent der Familien „ihre Kinder lieben“ und „stolz auf sie sind.“
Obwohl sie anerkannte, dass eine Diagnose für werdende Eltern „beängstigend“ sein kann, sagte Pickard, sie glaube, dass Familien Zugang zu vollständigen und genauen Informationen verdienen, bevor sie solch lebensverändernde Entscheidungen treffen.
Keine „moralische Debatte“
Während Pickard sich auf die Erfahrungen von Eltern konzentrierte, die Kinder mit Down-Syndrom großziehen, betonte Dr. Eboni January, dass eine unerwartete Diagnose während der Schwangerschaft „emotional sehr verheerend für eine Familie“ sein kann.
„Ich glaube nicht, dass ein solcher Moment wirklich auf eine Schlagzeile, eine Kommentarspalte oder nur eine moralische Debatte reduziert werden sollte“, sagte Dr. January, eine Gynäkologin, veröffentlichte Autorin und Frauengesundheitsaktivistin, gegenüber People. „Nicht jeder ist möglicherweise in der Lage, mit bestimmten Dingen umzugehen, und deshalb müssen wir sicherstellen, dass sie diese Dinge verstehen. Es ist nicht immer dieselbe Geschichte.“
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