Die Schwangerschaft von Rebecca Callaghan im Jahr 2012 war schwierig. Da sich zu viel Flüssigkeit um den Fötus befand, beschlossen die Ärzte, vorzeitige Wehen einzuleiten.
Niemand ahnte jedoch, dass mit der kleinen Matilda etwas nicht in Ordnung war – bis etwa eine halbe Stunde nach ihrer Geburt.
Als sie auf die Welt kam, hatte sie einen großen blauen Fleck im Gesicht, der sich über eine Seite ihres Körpers erstreckte. Zuerst dachten die Ärzte, es sei nur eine Prellung, aber dann erkannten sie ihren großen Fehler.
Weniger als 30 Minuten später teilten die Ärzte den Eltern mit, dass es sich um ein Muttermal handelte.
Zwei Wochen nach ihrer Geburt wurde bei Matilda das Sturge-Weber-Syndrom diagnostiziert, eine sehr seltene neurologische Hautkrankheit, die auch Lähmungen, Lernbehinderungen und Schlaganfälle verursacht.
Matilda wurde bald so krank, dass sie in das ein Krankenhaus in Liverpool (England) gebracht wurde.
Innerhalb weniger Tage schlug die Freude der Eltern in Sorge um. Sie wussten nicht, ob sie ihre Tochter lebend wiedersehen würden.
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„Wir konnten nicht mit ihr reisen, weil sie so krank war. Als wir sahen, wie sie weggebracht wurde, wussten wir nicht, ob wir sie wiedersehen würden. Wir haben uns so sehr auf die Ankunft unseres Babys gefreut, und nun wussten wir innerhalb weniger Stunden nicht einmal, ob wir sie lebend wiedersehen würden“, so ihr Vater gegenüber Daily Mail.
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Sie entdeckten auch, dass Matilda zwei Löcher in ihrem Herzen hatte.
Aber sie war eine echte Kämpfernatur, und obwohl die Wahrscheinlichkeit groß war, dass sie nicht überleben würde, überstand sie die Operation.
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Matilda hat auch mit einer Laserbehandlung begonnen, um ihr ungewöhnliches Muttermal zu entfernen. Es kann jedoch bis zu 16 Jahre dauern, bis es vollständig verschwunden ist.
„Sie wird alle paar Monate behandelt, und der Laser lässt sie tatsächlich röter und wütender aussehen, und ihr Gesicht ist danach mit Flecken übersät, die dann allmählich verblassen“, sagte Matildas Vater Paul 2016 der Daily Mail:
„Die Leute denken, dass wir schlechte Eltern sind, dass wir irgendwie dafür gesorgt haben, dass Matilda so aussieht.“
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Trotz der regelmäßigen schmerzhaften Laserbehandlungen war Matilda ein sehr glückliches kleines Mädchen.
Aber es gab viele Leute, die Matilda und ihr Muttermal anstarrten. Die Leute fragten Paul und Rebecca sogar, ob sie ihre Tochter zu nahe an einen Heizkörper gelassen hätten und sie sich verbrannt hätte.
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Paul, der Vater von Matilda, sagte Folgendes: „Die Leute sehen nur das Oberflächliche und ziehen dann verletzende Schlüsse. Ich wünschte, sie könnten über das Muttermal hinwegsehen und erkennen, was für ein wunderschöner kleiner Engel sie ist.“
Neben dem Leberfleck in ihrem Gesicht hat die Krankheit auch dazu geführt, dass Matilda fast blind geworden ist.
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Sie kann auch nicht laufen, aber dank einer speziellen Gehhilfe kann sie ein paar Schritte selbständig machen.
Matildas ganzes Leben war ein Kampf, aber trotzdem hat sie für jeden, den sie trifft, ein Lächeln übrig. Ihr Vater sagt, sie sei ein eigensinniges Mädchen. Entweder ist es ihr Weg oder gar kein Weg!
Jeden Tag muss die Familie Blicke, Beleidigungen und sogar regelrechten Spott ertragen.
„Trotz allem, was sie durchgemacht hat, hat sie für jeden ein Lächeln übrig. Es geht ihr fantastisch gut“, sagte ihr Vater.
„Wir sind unglaublich stolz auf Matilda, sie ist fantastisch. Wir erleben jeden Tag als einen zusätzlichen Bonus“.
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Heute ist Matilda 8 Jahre alt. Im Juni 2019 veröffentlichte die Familie ein Foto des Mädchens in ihrem Rollstuhl und versuchte, Geld für einen neuen Rollstuhl zu sammeln. Auf der Seite heißt es:
„Wir sammeln Geld, um ihr einen neuen Stuhl zu kaufen, damit sie weiterhin das tun kann, was sie am meisten liebt: draußen sein, weit weg von […] den Menschenmassen.“
Ihr Spendenziel wurde mit umgerechnet über 8.000 Euro weit übertroffen!
Bitte teile diesen Artikel und hilf mit, mehr Aufmerksamkeit für diese seltene, aber schwerwiegende Erkrankung zu erzeugen.
